Задание №28 ЕГЭ по биологии с ответами: задача по генетике, ФИПИ

Все генетические задачи из открытого банка ФИПИ к ЕГЭ по биологии с ответами.

КЭС 3.4 Моногибридное скрещивание. Первый закон Менделя – закон единообразия гибридов первого поколения. Правило доминирования. Второй закон Менделя – закон расщепления признаков. Цитологические основы моногибридного скрещивания. Гипотеза чистоты гамет. Анализирующее скрещивание. Промежуточный характер наследования. Расщепление признаков при неполном доминировании. Дигибридное скрещивание. Третий закон Менделя – закон независимого наследования признаков. Цитологические основы дигибридного скрещивания. Сцепленное наследование признаков. Работы Т. Моргана. Сцепленное наследование генов, нарушение сцепления между генами. Хромосомная теория наследственности. Генетика пола. Хромосомный механизм определения пола. Аутосомы и половые хромосомы. Гомогаметный и гетерогаметный пол. Генетическая структура половых хромосом. Наследование признаков, сцепленных с полом. Генотип как целостная система. Плейотропия – множественное действие гена. Множественный аллелизм. Взаимодействие неаллельных генов. Комплементарность. Эпистаз. Полимерия. Тип ответа: Развернутый ответ

Все генетические задачи из открытого банка ФИПИ

У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой был красно-зелёный дальтонизм, а у отца – ихтиоз (а), вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Решение:

Схема решения задачи включает:
1) P ♀ Х^Ad Х^aD × ♂ X^ADY
здоровая кожа, здоровая кожа,
отсутствие отсутствие
дальтонизма дальтонизма
G Х^Ad, Х^aD, Х^AD, X^ad X^AD, Y
F₁
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AdX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
Х^aDX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
Х^ADX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
X^adX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AdY – здоровая кожа, дальтонизм;
Х^aDY – ихтиоз, отсутствие дальтонизма;
Х^ADY – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
X^adY – ихтиоз, дальтонизм;

2) ♀ Х^AdХ^AD × ♂ X^ADY
здоровая кожа, здоровая кожа,
отсутствие отсутствие
дальтонизма дальтонизма
G Х^Ad, Х^AD X^AD, Y
F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AdX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
Х^ADX^AD – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AdY – здоровая кожа, дальтонизм;
Х^ADY – здоровая кожа, отсутствие дальтонизма;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с ихтиозом (X^adY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов в виде
)

Номер: Демо 2024

Дайте развернутый ответ.
Группа крови (I) и резус-фактор (R) – аутосомные несцепленные признаки. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена: i⁰, I^A, I^B. В браке женщины с первой группой крови, положительным резус-фактором и мужчины с третьей группой крови, положительным резус-фактором родился ребёнок с отрицательным резус-фактором. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы потомства. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с отрицательным резус-фактором?

Решение:

Элементы ответа:
I^BI^B - третья группа крови;
i⁰i⁰- первая группа крови;
I^Bi⁰- третья группа крови;
RR - положительный резус-фактор;
Rr - положительный резус-фактор;
rr - отрицательный резус-фактор.

Элементы ответа:
1) вариант 1:
Р: ♀ i⁰i⁰Rr	×	♂ I^BI^BRr
первая группа крови,		третья группа крови,
положительный резус-фактор		положительный резус-фактор
G: i⁰R, i⁰r		I^BR, I^Br
F₁:

2) вариант 2:
Р ♀ i⁰i⁰Rr	×	♂ I^Bi⁰Rr
первая группа крови,		третья группа крови,
положительный резус-фактор		положительный резус-фактор
G: i⁰R, i⁰r		I^BR, I^Br, i⁰R, i⁰r
F₁:

1 I^Bi⁰RR - третья группа крови, положительный резус-фактор;
2 I^Bi⁰Rr - третья группа крови, положительный резус-фактор;
1 I^Bi⁰rr - третья группа крови, отрицательный резус-фактор;
1 i⁰i⁰RR - первая группа крови, положительный резус-фактор;
2 i⁰i⁰Rr - первая группа крови, положительный резус-фактор;
1 i⁰i⁰rr - первая группа крови, отрицательный резус-фактор;

3) вероятность рождения в этой семье ребёнка с отрицательным резус-фактором составит 1/4, или 25 %, и в случае, если генотип отца - I^BI^BRr и в случае, если генотип отца - I^Bi⁰Rr.

Номер: 4FA845

Дайте развернутый ответ.
У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца – отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину-дальтоника, имеющего потовые железы. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Решение:

Элементы ответа:

1) Р ♀ Х^AdX^a^D	×	♂ X^AdY
наличие потовый желез отсутствие дальтонизма		наличие потовых желез отсутствие дальтонизма
G Х^Ad, X^a^D, X^AD, X^ad		X^Ad, Y
F₂

генотипы, фенотипы возможных дочерей:

Х^AdХ^Ad - наличие потовых желёз, дальтонизм;
X^aDX^Ad- наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
X^ADX^Ad- наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
X^adХ^Ad - наличие потовых желёз, дальтонизм;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AdY - наличие потовых желёз, дальтонизм;
X^aDY - отсутствие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
X^ADY - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
X^adY - отсутствие потовых желёз, дальтонизм;

2) ♀ Х^AdX^AD	×	♂ X^ADY
наличие потовых желез отсутствие дальтонизма		наличие потовых желез отсутствие дальтонизма
G Х^Ad, X^AD		X^AD, Y
F₂

генотипы, фенотипы возможных дочерей:

Х^AdX^AD - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;
X^ADX^AD - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:

Х^AdY - наличие потовых желёз, дальтонизм;
X^ADY - наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с отсутствием потовых желёз (X^adY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Номер: 73854B

Дайте развернутый ответ.
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с серым телом, нормальными крыльями и самца с чёрным телом, обрезанным краем крыльев всё гибридное потомство было единообразным по цвету тела и форме края крыльев. При скрещивании самки дрозофилы с чёрным телом, обрезанным краем крыльев и самца с серым телом, нормальными крыльями в потомстве получились самки с серым телом, нормальными крыльями и самцы с серым телом, обрезанным краем крыльев. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Решение:

Схема решения задачи включает:
1)

♀ ААХ^ВХ^В

♂ aaX^bY

серое тело,
нормальные крылья

чёрное тело,
обрезанный край крыльев

АХ^В

aX^b, aY

F₁АаХ^BХ^b – самки с серым телом, нормальными крыльями.
AaX^BY – самцы с серым телом, нормальными крыльями.
2)

Р	♀ ааХ^bХ^b	x	♂ AAX^BY
	чёрное тело, обрезанный край крыльев		серое тело, нормальные крылья
G	аХ^b		АХ^В, AY

F₁АаХ^BХ^b – самки с серым телом, нормальными крыльями.
AaX^bY – самцы с серым телом, обрезанным краем крыльев.

3) Во втором скрещивании расщепление по форме края крыльев у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный – от двух).
(Допускается иная генетическая символика.)

Номер: 722145

Дайте развернутый ответ.
По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Результаты обоснуйте. Определите генотипы родителей 1, 2 и потомков 3, 4, 5, 6. Определите вероятность рождения у родителей 5, 6 следующего ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом.

Решение:

1. Поскольку признак встречается в каждом поколении, он доминантный. Поскольку признак встречается у обоих полов, он аутосомный.
2. Генотипы: 1 - аа, 2 - Аа, 3 - Аа, 4 - Аа, 5 - аа, 6 - АА или Аа.
3. Если родитель 6 имеет генотип АА, то вероятность 100%, а если Аа - 50%.

Номер: 7E6648

Дайте развернутый ответ.
У птиц гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании курицы с гребнем, полосатым оперением и петуха без гребня, с белым оперением в потомстве получились самки с гребнем, белым оперением и самцы с гребнем, полосатым оперением. При скрещивании курицы без гребня, с белым оперением и петуха с гребнем, полосатым оперением всё гибридное потомство было единообразным по наличию гребня и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Решение:

1. ХХ — петух, ХУ — курица.
2. Так как при любых скрещиваниях в поколении проявляются только особи с гребнем, независимо от пола, → гребень — аутосомно-доминантный признак (А); отсутствие гребня — а.
3. Убираете признак гребня на второй план, с ним вы определились, проводите скрещивания на черновике только по признаку оперения. Так как признак у вас один, скрещивания проведёте быстро и быстро определите, как признак наследуется.
4. Так как в задаче акцент на пол особей, следовательно, высока вероятность, что признак будет сцеплен с полом (хоть немного хитрости :)) , поэтому, в первую очередь проводите скрещивания, ПРЕДПОЛАГАЯ (потому что задача решается методом подстановки), что признак сцеплен с Х-хромосомой. Таким образом, вам нужно провести всего 2 скрещивания: когда признак доминантный и когда рецессивный.
5. Сначала предположим, что белое оперение — доминантный признак, а полосатое — рецессивный. Не сошлось.
6. Предположим, что белое оперение — рецессивный признак, а полосатое — доминантный, всё получилось.
7. Таким образом, Х(В) — полосатое оперение, Х(b) — белое оперение.
8. Пишете схемы скрещиваний и всё на этом.

Схема решения задачи включает:
1)

Р ♀ ААХ^ВY	×	♂ aaX^bX^b
наличие гребня полосатое оперение		отсутствие гребня белое оперение
G AX^B, aY		aX^b

F₁АаХ^BХ^b – самцы с гребнем, полосатым оперением;
АаХ^BY – самки с гребнем и белым оперением;
2)

Р ♀ aaХ^bY	×	♂ AAX^BX^B
отсутствие гребня белое оперение		наличие гребня полосатое оперение
G aX^b, aY		AX^B

F₁АаХ^BХ^b – самцы с гребнем, полосатым оперением;
АаХ^bY – самки с гребнем, полосатым оперением;

3) в первом скрещивании расщепление по окраске оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух).
(Допускается иная генетическая символика.)

Номер: AEF747

Дайте развернутый ответ.
Гетерогаметным полом у птиц является женский пол. В первом скрещивании курицы без гребня, с чёрным оперением и петуха с гребнем, полосатым оперением всё потомство было единообразным по признакам наличия гребня и окраски оперения. Во втором скрещивании курицы с гребнем, полосатым оперением и петуха без гребня, с чёрным оперением получились самки с гребнем, чёрным оперением и самцы с гребнем, полосатым оперением. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол в первом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Решение:

Элементы ответа:
1)

Р: ♀ ааХ^bY	х	♂ ААХ^ВХ^В
без гребня, чёрное оперение		с гребнем, полосатое оперение
G: аХ^b, аY		АХ^В
F:

♀ АаХ^ВY - с гребнем, полосатое оперение;
♂ АаХ^ВХ^b- с гребнем, полосатое оперение;

Р: ♀ ААХ^ВY	х	♂ ааХ^bХ^b
с гребнем, полосатое оперение		без гребня, чёрное оперение
G: АХ^В, АY		аХ^b
F:

♀ АаХ^ВХ^b- с гребнем, полосатое оперение;
♂ АаХ^bY - с гребнем, чёрное оперение;

3) во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому только от одного родителя, а гомогаметный - от двух).

Номер: 6E2A41

Дайте развернутый ответ.
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца – атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ Х^AbX^aB нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза	х	♂X^ABY нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза
G: X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab		X^AB, Y

F₁:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^aBX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^abX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
X^aBY - атрофия зрительного нерва, отсутствие ихтиоза;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^abY - атрофия зрительного нерва, ихтиоз;

2) Р: ♀X^AbX^AB нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза	x	♂X^ABY нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза
G: X^Ab, X^AB		X^AB, Y

F₂:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;

3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и ихтиозом (X^abY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Номер: FB2DF5

Дайте развернутый ответ.
У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – отсутствие потовых желез, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Решение:

Ход решения:
1) Проанализируем условие. В первом предложении идет речь о гемофилии - заболевании, которое наследуется сцепленно с полом (гены расположены в Х-хромосомах). Кроме этого, упоминается и другое заболевание - отсутствие потовых желез, причем между генами, отвечающими за развитие этих заболеваний, происходит кроссинговер. Кроссинговер происходит только между генами, расположенными в одной паре хромосом (гомологичных хромосомах), соответственно, ген, обеспечивающий отсутствие потовых желез, расположен также в Х-хромосоме.
Обозначим, что нам дано:
Хᴬ - наличие потовых желез;
Хᵃ - отсутствие потовых желез;
Хᴴ - нормальная свертываемость крови;
Хʰ - гемофилия.

2) Проанализируем 1-ый брак.
Генотип женщины, не имеющей таких заболеваний, у ее дигомозиготной матери было отсутствие потовых желез (значит ее генотип - ХᵃХᵃ), а у отца - гемофилия (значит его генотип - ХʰУ): ХᴬʰХᵃᴴ (одна Х-хромосома от матери, другая Х-хромосома от отца).
Генотип мужчины здорового по обоим заболеваниям: ХᴬᴴУ.
Составим схему скрещивания:

1) Р: ♀ Х^AhX^aH наличие потовых желез, отсутствие гемофилии	х	♂X^AHY наличие потовых желез, отсутствие гемофилии
G: X^Ah, X^aH, X^AH, X^ah		X^AH, Y

F₁
генотипы возможных дочерей:
X^AhX^AH - наличие потовых желез, отсутствие гемофилии;
X^aHX^AH - наличие потовых желез, отсутствие гемофилии;
X^AHX^AH - наличие потовых желез, отсутствие гемофилии;
X^ahX^AH - наличие потовых желез, отсутствие гемофилии;
генотипы возможных сыновей:
X^AhY - наличие потовых желез, гемофилия;
X^aHY - отсутствие потовых желез, отсутствие гемофилии;
X^AHY - наличие потовых желез, отсутствие гемофилии;
X^ahY - отсутствие потовых желез, гемофилия;

В этом браке все дочери здоровы. Моногомозиготны две: ХᴬʰХᴬᴴ и ХᵃᴴХᴬᴴ. Так как во 2 браке должен родиться ребенок-гемофилик, то выбираем первую моногомозиготную дочь (ХᴬʰХᴬᴴ) - носительницу гемофилии.

3) Проанализируем 2-ой брак.
Генотип женщины: ХᴬʰХᴬᴴ (здоровая дочь от первого брака, моногомозиготная).
Генотип мужчины без заболеваний: ХᴬᴴУ.
Составим схему скрещивания:

1) Р: ♀ Х^AhX^aH наличие потовых желез, отсутствие гемофилии	х	♂X^AHY наличие потовых желез, отсутствие гемофилии
G: X^Ah, X^AH		X^AH, Y

F₂
генотипы возможных дочерей:
X^AhX^AH - наличие потовых желез, отсутствие гемофилии;
X^AHX^AH - наличие потовых желез, отсутствие гемофилии;
генотипы возможных сыновей:
X^AhY - наличие потовых желез, гемофилия;
X^AHY - наличие потовых желез, отсутствие гемофилии.

4) Ответим на вопрос задачи: возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Да, возможно.
Это мальчик с генотипом ХᵃʰУ. В генотипе этого ребенка находятся Х-хромосома от матери, образовавшаяся в результате кроссинговера, с двумя рецессивными аллелями, обеспечивающими развитие заболеваний, и У-хромосома от отца, не содержащая этих аллелей.

ИЛИ

Элементы ответа:

X^h- гемофилия, X^a - отсутствие потовых желёз
1)

Р: ♀ Х^AhХ^aH	х	♂ X^AHY
норма, норма		норма, норма
G: Х^Ah, Х^aH, Х^AН, Х^а^h		X^AH, Y
F_1:

♀ Х^AНХ^aH- норма, норма;
♀ Х^AНХ^Ah- норма, норма;
♀ Х^AНХ^AН - норма, норма;
♀ Х^AНХ^а^h- норма, норма;
♂ Х^aHY - норма, отсутствие потовых желёз;
♂ Х^AhY - гемофилик, норма;
♂ Х^AНY - норма, норма;
♂ Х^аhY - гемофилик, отсутствие потовых желёз;

Р: ♀ Х^AНХ^Ah	х	♂ X^AHY
норма, норма		норма, норма
G: Х^AН, Х^Ah		X^AH, Y
F₁:

♀ Х^AНХ^AН - норма, норма;
♀ Х^AНХ^Ah- норма, норма;
♂ Х^AНY - норма, норма;
♂ Х^AhY - гемофилик, норма;

3) в первом браке возможно рождение сына-гемофилика с отсутствием потовых желёз (X^ahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов. (Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде, и написание сцепленных в X-хромосоме генов верхним или нижним индексом.)

Номер: B647F6

Дайте развернутый ответ.
Гены формы и окраски плода находятся в разных хромосомах. При скрещивании растения арбуза с удлинёнными зелёными плодами и растения арбуза с круглыми полосатыми плодами в потомстве получили растения с удлинёнными зелёными плодами и круглыми зелёными плодами. При скрещивании этого же растения арбуза с удлинёнными зелёными плодами и растения с круглыми зелёными плодами всё потомство имело круглые зелёные плоды. Составьте схемы скрещиваний. Определите все возможные генотипы родителей и потомства в каждом скрещивании.

Решение:

Номер: 1475FC

Дайте развернутый ответ.
При скрещивании растений душистого горошка с усиками на побегах и яркими цветками и растений без усиков на побегах с бледными цветками все гибриды F1 получились с усиками и яркими цветками. В анализирующем скрещивании гибридов F1 получили растения: 323 с усиками и яркими цветками, 311 без усиков и с бледными цветками, 99 с усиками и бледными цветками, 101 без усиков и с яркими цветками. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родителей и потомства в двух скрещиваниях. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в потомстве.

Решение:

Дано:
А, а — аллели, определяющие, соответственно, наличие и отсутствие усиков;
В, в — аллели, определяющие, соответственно, наличие ярких и бледных цветков.
Р₁ ♀ ААВВ — с усиками на побегах и яркими цветками; ♂ аавв — без усиков на побегах с бледными цветками
F₁ А?В? — с усиками и яркими цветками.
Р₂
Гибрид из первого скрещивания - А?В? — с усиками и яркими цветками; аавв — без усиков на побегах с бледными цветками — т.к. анализирующее скрещивание, это скрещивание с рецессивной дигомозиготой.
F₂
323 с усиками и яркими цветками,
311 без усиков и с бледными цветками,
99 с усиками и бледными цветками,
101 без усиков и с яркими цветками.

Схема решения задачи включает:
1) Р₁ ♀ ААВВ х ♂ аавв (так в первом поколении расщепления не было).
Гаметы ♀ АВ ♂ ав
F₁ AaBв
100% дигетерозиготы с усиками и яркими цветами.

2) Анализирующее скрещивание. Т.к. в потомстве нарушается расщепление 1:1:1:1, значит гены АВ/ ав/ сцеплены - определяем это по числу некроссовертных особей (их должно быть больше 323 и 311).
Р₂ ♀ AаBв × ♂ аaвв
Гаметы ♀АВ/, ♀ Ав, ♀аВ, ♀ ав/ и ♂ав/
F₂ АВ//ав (323 с усиками и яркими цветками), ав//ав (311 без усиков и с бледными цветками), Аавв (99 с усиками и бледными цветками), Аавв (101 без усиков и с яркими цветками)

Таким образом, малочисленное потомство 99 с усиками и бледными цветками, 101 без усиков и с яркими цветками появилось в результате кроссинговера.

Ответ:
Генотипы родителей первого скрещивания: ААВВ, аавв.
Генотип потомства первого скрещивания: АаВв.
Генотипы родителей второго скрещивания: АВ//ав, ав//ав.
Генотипы потомства второго скрещивания: АВ//ав (323 с усиками и яркими цветками), ав//ав (311 без усиков и с бледными цветками), Аавв (99 с усиками и бледными цветками), Аавв (101 без усиков и с яркими цветками).
Формирование четырёх фенотипических групп в потомстве объясняется тем, что признаки с усиками-яркие цветы и без усиков-бледные цветы сцеплены, но сцепление неполное и у особи АаВв идет процесс кроссинговера.

Номер: 2C06F3

Дайте развернутый ответ.
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, серым телом и самца с загнутыми крыльями, жёлтым телом всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске тела. При скрещивании самки дрозофилы с загнутыми крыльями, жёлтым телом и самца с нормальными крыльями, серым телом в потомстве получились самки с нормальными крыльями, серым телом и самцы с нормальными крыльями, жёлтым телом. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Решение:

Элементы ответа:

1) Р ♀ААХ^ВХ^В	х	♂ааХ^bY
нормальные крылья, серое тело		загнутые крылья, жёлтое тело
G: АХ^В		аХ^b, аY
F₁:

АаХ^ВХ^b- самки с нормальными крыльями, серым телом;
АаХ^ВY - самцы с нормальными крыльями, серым телом;

2) Р ♀ааХ^bХ^b	х	♂ААХ^ВY
загнутые крылья, жёлтое тело		нормальные крылья, серое тело
G: аХ^b		АХ^В, АY
F₁:

АаХ^ВХ^b- самки с нормальными крыльями, серым телом;
АаХ^bY - самцы с нормальными крыльями, жёлтым телом;

3) во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски тела у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух).

Номер: 6C53FC

Дайте развернутый ответ.
У бабочек гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании самки бабочки с длинными усами, однотонным окрасом крыльев и самца с короткими усами, наличием пятен на крыльях в потомстве получились самки с длинными усами, наличием пятен на крыльях и самцы с длинными усами, однотонным окрасом. При скрещивании самки бабочки с короткими усами, наличием пятен на крыльях и самца с длинными усами, однотонным окрасом крыльев всё гибридное потомство было единообразным по длине усов и окраске крыльев. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ AAX^BY	×	♂ aaX^bx^b
длинные усы,		короткие усы,
однотонный окрас крыльев		наличие пятен на крыльях
G: AX^B, AY		aX^b

F₁:
AAX^BX^b - самцы с длинными усами, однотонным окрасом крыльев;
AaX^bY - самки с длинными усами, наличием пятен на крыльях

2) Р: ♀ aaX^bY	×	♂ AAX^BX^B
короткие усы,		длинные усы,
наличие пятен на крыльях		однотонный окрас крыльев
G: aX^b, aY		AX^B

F1:
AaX^BX^b- самцы с длинными усами, однотонным окрасом крыльев;
AaX^BY - самки с длинными усами, однотонным окрасом крыльев.

3) В первом скрещивании расщепление по признаку окраски у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный пол - от двух).

Номер: 72C400

Дайте развернутый ответ.
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с красными глазами, серым телом и самца
с пурпурными глазами, жёлтым телом всё гибридное потомство было единообразным по окраске глаз и тела. При скрещивании самки дрозофилы с пурпурными глазами, жёлтым телом и самца с красными глазами, серым телом в потомстве получились самки с красными глазами, серым телом и самцы с красными глазами, жёлтым телом. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ AA X^BX^B красные глаза, серое тело	x	♂ aaX^bY пурпурные глаза, жёлтое тело
G: AX^B		aX^b, AY

F_1:
АаX^BX^b ― самки с красными глазами, серым телом;
АаX^BY ― самцы с красными глазами, серым телом;

2) P: ♀ aaX^bX^b пурпурные глаза, жёлтое тело	x	♂ AAX^BY красные глаза, серое тело
G: aX^b		AX^B, AY

F₁:
AaX^BX^b― самки с красными глазами, серым телом;
AaX^bY ― самцы с красными глазами, жёлтым телом;

3) во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски тела у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух). (Допускаететя иная генетическая символика.)

Номер: 2ACB03

Дайте развернутый ответ.
По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы людей 1, 2, 3, 5, 6 и объясните формирование их генотипов. Определите вероятность рождения у сына 6 ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, если его будущая жена будет иметь данный признак.

Решение:

1. Поскольку признак встречается в каждом поколении, он доминантный. Поскольку признак встречается у обоих полов, он аутосомный.
2. Генотипы: 1 - АА или Аа, 2 - аа, 3 - Аа, 5 - Аа, 6 - Аа.
3. Сын 6 имеет генотип Аа, его жена АА или Аа. Если жена АА, то вероятность 100%, если Аа - 75%.

Номер: AC9B09

Дайте развернутый ответ.
Форма крыльев у дрозофилы – аутосомный ген, ген размера тела находится в Х-хромосоме. Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол. При скрещивании самок дрозофил с нормальными крыльями, нормальным телом и самцов с редуцированными крыльями, укороченным телом всё потомство имело нормальные крылья и нормальное тело. Получившихся в F₁ самцов скрестили с исходной родительской особью. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства F₁, генотипы и фенотипы возможного потомства F₂. Какая часть самок (от всех возможных самок) во втором скрещивании фенотипически сходна с родительской особью? Определите их генотипы.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1) Р ♀ ААХ^ВХ^В	×	♂ ааХ^bY
нормальные крылья,		редуцированные крылья,
нормальное тело		укороченное тело
G: AX^B		aX^b, aY
F₁:

AaХ^ВХ^В - самка с нормальными крыльями, нормальным телом;
AaХ^ВY - самец с нормальными крыльями, нормальным телом;

2) Р₁ ♀ ААХ^ВХ^В	×	♂ АаХ^ВY
нормальные крылья,		нормальные крылья,
нормальное тело		нормальное тело
G: АХ^В		АХ^В, АY, aX^В, aY
F₂:

ААХ^ВХ^В - самка с нормальными крыльями, нормальным телом;
АаХ^ВХ^В - самка с нормальными крыльями, нормальным телом;
ААХ^ВY - самец с нормальными крыльями, нормальным телом;
АаХ^ВY - самец с нормальными крыльями, нормальным телом;

3) все самки (100%) во втором скрещивании фенотипически сходны с родительской самкой; это самки с нормальными крыльями, нормальным телом - ААХ^ВХ^В, АаХ^ВХ^В.

Номер: C82E0B

Дайте развернутый ответ.
Скрестили высокие растения томата с округлыми плодами и карликовые растения с грушевидными плодами. Гибриды первого поколения получились высокие с округлыми плодами. В анализирующем скрещивании этих гибридов получено четыре фенотипические группы: 40, 9, 10 и 44. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства каждой группы в двух скрещиваниях. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в потомстве.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1) Р₁ ♀ ААВВ	×	♂ aabb
высокие растения,		карликовые растения,
округлые плоды		грушевидные плоды
G: АВ		ab
F₁:

AaBb - высокие растения с округлыми плодами (100%);

2) Р₂ ♀ АаBb	×	♂ aabb
высокие растения,		карликовые растения,
округлые плоды		грушевидные плоды
G: АВ, Ab, ab, aB		ab
F₂:

AaBb - высокие растения с округлыми плодами (44 или 40);
aabb - карликовые растения с грушевидными плодами (40 или 44);
Aabb - высокие растения с грушевидными плодами (9 или 10);
aaBb - карликовые растения с округлыми плодами (10 или 9);

3) гены А и В (a и b) наследуются сцепленно, так как расположены в одной паре гомологичных хромосом, но не полностью. Появление четырёх фенотипических классов объясняется процессом кроссинговера.

Номер: 07977F

Дайте развернутый ответ.
По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите все возможные генотипы родителей, потомков, обозначенных на рисунке цифрами 1, 2, 4, 5, 6, 7. Какова вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным чёрным цветом, у родителей 3, 4?

Решение:

1) Признак доминантный, не сцеплен с полом, так как проявляется в каждом поколении у мужчин и женщин
2) Генотипы родителей:
отец 1 - AA или Aa
мать 2 - aa
генотипы потомков:
4 - Aa,
5 - Aa,
6 - Aa или AA,
7 - Aa или AA
3) Вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным чёрным цветом, у родителей 3, 4 составит: 100%, если генотип отца 3 - AA; 75%, или 3/4, если генотип отца (3) - Aa

Номер: 3AD07C

Дайте развернутый ответ.
По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы родителей 1, 2 и потомков 3, 4, 5, 6. Определите вероятность рождения у женщины 7 ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, если её будущий супруг не будет иметь этот признак.

Решение:

Поскольку признак проявлется не в каждом поколении, он рецессивный. Поскольку он встречается у обоих полов, он аутосомный.
Генотипы: 1 - Аа, 2 - Аа, 3 - АА или Аа, 4 - Аа, 5 - Аа, 6 - аа.
Женщина 7 имеет генотип АА или Аа. Супруг, не имеющий данного признака, тоже АА или Аа. Четыре варианта скрещивания:
1) АА х АА, вероятность 0%
2) АА х Аа, вероятность 0%
3) Аа х АА, вероятность 0%
4) Аа х Аа, вероятность 25%

Номер: 37CEB9

Дайте развернутый ответ.
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. Скрещивали самок дрозофилы с серым телом, красными глазами и самцов с чёрным телом, белыми глазами, всё потомство было единообразным по признакам окраски тела и глаз. Во втором скрещивании самок дрозофилы с чёрным телом, белыми глазами и самцов с серым телом, красными глазами в потомстве получились самки с серым телом, красными глазами и самцы с серым телом, белыми глазами. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол потомства в первом скрещивании. Поясните, почему во втором скрещивании произошло расщепление признаков.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1) Р ♀ ААХ^ВХ^В	×	♂ ааХ^bY
серое тело,		чёрное тело,
красные глаза		белые глаза
G: АХ^В		аХ^b, аY
F₁:

АаХ^ВХ^b- самки с серым телом, красными глазами;
АаХ^ВY - самцы с серым телом, красными глазами;

2) Р ♀ ааХ^bХ^b	×	♂ААХ^ВY
чёрное тело,		серое тело,
белые глаза		красные глаза
G: аХ^b		АХ^В, АY
F₁:

АаХ^ВХ^b- самки с серым телом, красными глазами;
АаХ^bY - самцы с серым телом, белыми глазами;

3) во втором скрещивании получилось фенотипическое расщепление по признаку окраски глаз, так как признак "белые глаза" - рецессивный, сцеплённый с Х-хромосомой, самки получают доминантный признак от отца, а рецессивный - от матери, а самцы получают рецессивный признак только от матери.

Номер: 8E31BE

Дайте развернутый ответ.
У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниям ребёнка в семье у здоровых родителей.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ X^AHX^aH	×	♂ X^AhY
нормальное ночное зрение,		нормальное ночное зрение,
отсутствие гемофилии		гемофилия
G: X^AH, X^aH		X^Ah, Y

F₁
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AHX^Ah - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aHX^Ah - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AHY - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aHY - ночная слепота, отсутствие гемофилии;

2) Р: ♀ X^AhX^aH	×	♂ X^AHY
нормальное ночное зрение,		нормальное ночное зрение,
отсутствие гемофилии		отсутствие гемофилии
G: X^Ah, X^aH, X^AH, X^ah		X^AH, Y

F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AhX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aHX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^AHX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^ahX^AH - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AhY - нормальное ночное зрение, гемофилия;
X^aHY - ночная слепота, отсутствие гемофилии;
X^AHY - нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^ahY - ночная слепота, гемофилия;

3) в семье у здоровых родителей родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией (X^ahY), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Номер: 964E18

Дайте развернутый ответ.
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и отсутствия потовых желёз находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с отсутствием потовых желёз. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ Х^AbX^aB нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз	х	♂X^ABY нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз
G: X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab		X^AB, Y

F₁:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^aBX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^abX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, отсутствие потовых желёз;
X^aBY - атрофия зрительного нерва, наличие потовых желёз;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^abY - атрофия зрительного нерва, отсутствие потовых желёз;

2) Р: ♀X^AbX^AB нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз	x	♂X^ABY нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз
G: X^Ab, X^AB		X^AB, Y

F₂:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
X^ABX^AB - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальный зрительный нерв, отсутствие потовых желёз;
X^ABY - нормальный зрительный нерв, наличие потовых желёз;

3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и отсутствием потовых желёз (X^abY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Номер: 0CEC25

Дайте развернутый ответ.
У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца – атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1) Р ♀ Х^AdX^aD	×	♂ X^ADY
нормальное зрение,		нормальное зрение,
отстутствие дальтонизма		отстутствие дальтонизма
G: Х^Ad, X^aD, X^AD, Х^а^d		X^AD, Y
F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AdX^AD - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
X^aDX^AD - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
X^ADX^AD - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
Х^аdX^AD - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AdY - нормальное зрение, дальтонизм;
X^aDY - атрофия зрительного нерва, отстутствие дальтонизма;
X^ADY - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
Х^аdY - атрофия зрительного нерва, дальтонизм;

2) ♀ Х^AdX^А^D	×	♂ X^ADY
нормальное зрение,		нормальное зрение,
отстутствие дальтонизма		отстутствие дальтонизма
G: Х^Ad, X^А^D		X^AD, Y
F₂:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AdX^AD - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
X^ADX^AD - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AdY - нормальное зрение, дальтонизм;
X^ADY - нормальное зрение, отстутствие дальтонизма;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с атрофией зрительного нерва (Х^аdY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Номер: C5CF21

Дайте развернутый ответ.
По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы детей в первом (1, 2, 3) и во втором (5, 6) поколениях. Определите вероятность рождения у дочери 2 ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, если её будущий муж не будет иметь данный признак.

Решение:

1. Поскольку признак встречается не в каждом поколении, он рецессивный. Поскольку признак встречается у обоих полов, он аутосомный.
2. Генотипы детей: 1 - Аа, 2 - Аа, 3 - Аа, 5 - аа, 6 - АА или Аа.
3. Дочь 2 имеет генотип Аа. Если её муж будет АА, то вероятность рождения ребенка с данным признаком 0%. Если её муж будет Аа, то вероятность рождения ребенка с данным признаком 25%.

Номер: 92EF20

Дайте развернутый ответ.
При скрещивании мышей с извитой шерстью нормальной длины и мышей с прямой длинной шерстью все гибриды первого поколения имели прямую шерсть нормальной длины. В анализирующем скрещивании этих гибридов получено четыре фенотипические группы потомков: 27, 99, 98 и 24. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в каждой группе в двух скрещиваниях, численность каждой группы во втором скрещивании. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в анализирующем скрещивании.

Решение:

Элементы ответа:

1) генотипы родителей:

Р ♀ ааВВ	х	♂ ААbb
извитая шерсть нормальной длины		прямая шерсть длинная
G aB		Ab
F₁

AaBb - прямая шерсть нормальной длины;

2) анализирующее скрещивание:

Р ♀ АаВb	х	♂ ааbb
прямая шерсть нормальной длины		извитая шерсть длинная
G АВ, Аb, аВ, ab		аb
F₂

генотипы и фенотипы полученных гибридов:

AaBb - прямая шерсть нормальной длины (27 или 24);
aaBb - извитая шерсть нормальной длины (99 или 98);
Aabb - прямая длинная шерсть (98 или 99);
aabb - извитая длинная шерсть (24 или 27);

3) присутствие в потомстве двух многочисленных фенотипических групп особей (99 и 98) примерно в равных долях - результат сцепленного наследования аллелей A и b, а и В между собой. Две малочисленные фенотипические группы (27 и 24) образуются в результате кроссинговера.

Номер: 3BD529

Дайте развернутый ответ.
У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Решение:

Схема решения задачи включает следующие элементы:

Р	♀ X^Ah X^aH	x	♂ X^AHY
	Нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии		Нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии
G	X^Ah, X^aH, X^AH, X^ah		X^AH, Y

F₁Генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AhХ^AH — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии
Х^aHХ^AH — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии
Х^AHХ^AH — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии
Х^ahХ^AH — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии

Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AhY — нормальное ночное зрение, гемофилия
Х^aHY — куриная слепота, отсутствие гемофилии
Х^AHY — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии
Х^ahY — куриная слепота, гемофилия

♀ X^Ah X^AH

♂ X^AHY

Нормальное ночное зрение,

отсутствие гемофилии

Нормальное ночное зрение,

отсутствие гемофилии

Х^Ah, Х^AH

Х^AH, Y

F₂Генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AhХ^AH — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии
Х^AHХ^AH — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии

Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AhY — нормальное ночное зрение, гемофилия
Х^AHY — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии

3) В первом браке возможно рождение сына-гемофилика с куриной слепотой (Х^ahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

(Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов Рис. 1 и написание сцепленных в Х-хромосоме генов верхним или нижним индексом Рис. 2.)
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.

Номер: 8AA72B

Дайте развернутый ответ.
У человека аллели генов мышечной дистрофии и куриной слепоты (ночной слепоты) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой была куриная слепота, а у отца – мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с куриной слепотой. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1) P: ♀ Х^AbХ^aB нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение	х	♂ X^ABY нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение
G: Х^Ab, Х^aB, Х^AB, X^ab		X^AB, Y

F1:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AbX^AB – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
Х^aBX^AB – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
Х^ABX^AB – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
X^abX^AB – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AbY – нормальное развитие мышц, куриная слепота;
Х^aBY – мышечная дистрофия, нормальное ночное зрение;
Х^ABY – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
X^abY – мышечная дистрофия, куриная слепота;

2) ♀ Х^AbХ^AB нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение	х	♂ X^ABY нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение
G: Х^Ab, Х^AB		X^AB, Y

F2:
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
Х^AbX^AB – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
Х^ABX^AB – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
Х^AbY – нормальное развитие мышц, куриная слепота;
Х^ABY – нормальное развитие мышц, нормальное ночное зрение;

3) в первом браке возможно рождение сына с мышечной дистрофией и куриной слепотой (X^abY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Номер: 8C4C2C

Дайте развернутый ответ.
У птиц гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании курицы с гладкими перьями, чёрным оперением и петуха с шелковистыми перьями, рябым оперением в потомстве получились самцы с гладкими перьями, чёрным оперением и самки с гладкими перьями, рябым оперением. При скрещивании курицы с шелковистыми перьями, рябым оперением и петуха с гладкими перьями, чёрным оперением всё гибридное потомство было единообразным по структуре перьев и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Решение:

Элементы ответа:

P: ♀ ААХ^ВY	х	♂ ааX^bХ^b
гладкие перья чёрное оперение		шелковистые перья рябое оперение
G: АХ^В, AY		аX^b
F₁:

♂ АaХ^ВXb - гладкие перья, чёрное оперение;
♀ АаX^bY - гладкие перья, рябое оперение;
2)

P: ♀ ааХ^bY	x	♂ ААX^ВХ^В
шелковистые перья рябое оперение		гладкие перья чёрное оперение
G: аХ^b, aY		АX^В
F₁:

♂ AaX^ВХ^b - гладкие перья, чёрное оперение;
♀ АаХ^ВY - гладкие перья, чёрное оперение;

3) расщепление по окраске оперения у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, а гомогаметный - от двух).

Номер: 0D79DA

Дайте развернутый ответ.
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самок дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самцов с редуцированными крыльями, белыми глазами всё потомство получилось единообразным по признакам формы крыльев и окраски глаз. Во втором скрещивании самок дрозофилы с редуцированными крыльями, белыми глазами и самцов с нормальными крыльями, красными глазами получились самки с нормальными крыльями, красными глазами и самцы с нормальными крыльями, белыми глазами. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол потомства в первом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Решение:

Элементы ответа:
1)

Р: ♀ ААХ^ВХ^В	х	♂ ааХ^bY
нормальные крылья, красные глаза		редуцированные крылья, белые глаза
G: АХ^В		аХ^b, аY
F:

♀ АаХ^ВХ^b- нормальные крылья, красные глаза;
♂ АаХ^ВY - нормальные крылья, красные глаза;

Р: ♀ ааХ^bХ^b	х	♂ AAХ^ВY
редуцированные крылья, белые глаза		нормальные крылья, красные глаза
G: аХ^b		AХ^В, АY
F:

♀ АаХ^ВХ^b- нормальные крылья, красные глаза;
♂ АаХ^bY - нормальные крылья, белые глаза;

3) во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски глаз у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол неаследует Х-хромосому только от одного родителя, а гомогаметный - от двух).

Номер: B268D6

Дайте развернутый ответ.
У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний; в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии. Составьте схемы решения задачи. Укажите возможные генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.

Решение:

Элементы ответа:

1) первый вариант:

Р: ♀ Х^DhX^dH	x	♂ X^DHY
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
G: Х^Dh, X^dH, X^DH, Х^dh		X^DH, Y
F:

♀ Х^DhX^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ X^dHX^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ X^DHX^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ Х^dhX^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ Х^DhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
♂ X^dHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ X^DHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ Х^dhY - дальтонизм, гемофилия;

2) второй вариант:

Р: ♀ Х^DhХ^dh	x	♂ X^DHY
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
G: Х^Dh, X^dH, X^DH, Х^dh		X^DH, Y
F:

Р: ♀ X^dHХ^dh	x	♂ X^DHY
дальтонизм, отсутствие гемофилии		отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
G: X^dH, Х^dh		X^DH, Y
F:

♀ X^dHX^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♀ Х^dhX^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
♂ X^dHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
♂ Х^dhY - дальтонизм, гемофилия.

Номер: B3ABD3

Дайте развернутый ответ.
По изображённой на рисунке родословной человека определите и объясните характер проявления признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы родителей и потомков, обозначенных на рисунке цифрами 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Какова вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным чёрным цветом, у женщины 7, если у мужчины этот признак будет отсутствовать?

Решение:

1) Признак рецессивный, так как проявляется не в каждом поколении, но может проявиться у некоторых потомков, хотя родители этого признака не имели; признак сцеплен с полом, так как проявляется только у мужчин, но не у всех

2) Генотипы родителей:
мать 1 -X^AX^a
отец 2 - X^AY

генотипы потомков:
3 - X^aY
4 - X^AX^a
5 - X^AX^a
6 - X^AY
7 - X^AX^a или X^AX^A

3) Вероятность рождения ребёнка с признаком, выделенным чёрным цветом, у женщины 7 составит 1/4, или 25%, если её генотип - X^AX^a, либо 0%, если её генотип - X^AX^A

Номер: DA9CDA

Дайте развернутый ответ.
У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночная слепота) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца – куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1) Р ♀ X^AdX^aD	×	♂ X^ADY
нормальное ночное зрение		нормальное ночное зрение
отсутствие дальтонизма		отсутствие дальтонизма
G: X^Ad, X^aD, X^AD, X^ad		X^AD, Y
F₁:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AdX^AD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
X^aDX^AD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
X^ADX^AD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
X^adX^AD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AdY - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
X^aDY - куриная слепота, отсутствие дальтонизма;
X^ADY - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
X^adY - куриная слепота, дальтонизм;

2) ♀ X^AdX^АD	×	♂ X^ADY
нормальное ночное зрение		нормальное ночное зрение
отстутствие дальтонизма		отстутствие дальтонизма
G: X^Ad, X^АD		X^АD, Y
F₂:

генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AdX^AD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
X^ADX^AD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AdY - нормальное ночное зрение, дальтонизм;
X^ADY - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;

3) в первом браке возможно рождение сына-дальтоника с куриной слепотой (X^adY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Номер: 5467DF

Дайте развернутый ответ.
У человека аллели генов куриной слепоты (ночная слепота) и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме.
Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были ночная слепота и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с ночной слепотой и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

Решение:

Схема решения задачи включает:
Р ♀ X^ADX^ad х ♂ X^AdY
нормальное ночное зрение, нормальное ночное зрение, дальтонизм
отсутствие дальтонизма

G X^AD, X^ad, X^aD, X^AdF₁X^ADX^Ad — нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
X^adX^Ad — нормальное ночное зрение, дальтонизм;
X^aDX^Ad — нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
X^AdX^Ad — нормальное ночное зрение, дальтонизм;
X^ADY — нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
X^adY — ночная слепота, дальтонизм;
X^aDY — ночная слепота, отсутствие дальтонизма;
X^AdY — нормальное ночное зрение, дальтонизм;

2) ♀ X^AdX^ad х ♂ X^ADY
нормальное ночное зрение, нормальное ночное зрение,
дальтонизм отсутствие дальтонизма

G: Х^Ad, X^ad X^AD, Y

F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AdX^AD — нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
X^adX^AD — нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AdY — нормальное ночное зрение, дальтонизм;
X^adY — ночная слепота, дальтонизм;

3) в первом браке возможно рождение сына с ночной слепотой и отсутствием
дальтонизма (X^aDY). В генотипе этого ребёнка будут находиться материнская
хромосома (X^aD), образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская
Y- хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Номер: A4BBD3

Дайте развернутый ответ.
У уток признаки хохлатости и качества оперения аутосомные несцепленные. В гомозиготном доминантном состоянии ген хохлатости вызывает гибель эмбрионов. В скрещивании хохлатых с нормальным оперением уток и хохлатых с нормальным оперением селезней часть потомства получилась без хохолка и с шелковистым оперением. При скрещивании полученных в первом поколении хохлатых уток с нормальным оперением (гомозиготных) и селезней с таким же генотипом, получились две фенотипические группы потомков. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во втором скрещиваниях. Определите и поясните фенотипическое расщепление в первом и во втором скрещиваниях.

Решение:

АА - гибель эмбрионов;
Аа - наличие хохолка;
аа - отсутствие хохолка;
ВВ - нормальное оперение;
Вb - нормальное оперение;
bb - шелковистое оперение.

Элементы ответа:
1) Р: ♀АаВb	х	♂АаBb
хохлатые c нормальным оперением		хохлатые с нормальным оперением
G: АВ, Ab, аВ, ab		АВ, Ab, aB, ab

F₁:
1aabb - без хохолка с шелковистым оперением;
6 (2АаВВ, 4АаВb) - хохлатые с нормальным оперением;
2Aabb - хохлатые с шелковистым оперением;
3 (1ааВВ, 2ааВb) - без хохолка с нормальным оперением;

2) Р: ♀АаВВ	х	♂АаВВ
хохлатые c нормальным оперением		хохлатые с нормальным оперением
G: АВ, аВ		АВ, аВ

F_1:
2AaBB - хохлатые, с нормальным оперением;
aaBB - без хохолка, с нормальным оперением;

3) в первом скрещивании фенотипическое расщепление - 1:6:2:3, так как особи с генотипами ААВВ, ААВb, ААbb погибают; во втором скрещивании фенотипическое расщепление - 2:1, так как особи с генотипом ААВВ погибают на эмбриональной стадии.

Номер: 3108DE

Дайте развернутый ответ.
У птиц гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании курицы с листовидным гребнем, чёрным оперением и петуха с гороховидным гребнем, рябым оперением в потомстве получились самки с листовидным гребнем, рябым оперением и самцы с листовидным гребнем, чёрным оперением. При скрещивании курицы с гороховидным гребнем, рябым оперением и петуха с листовидным гребнем, чёрным оперением всё гибридное потомство было единообразным по форме гребня и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1) Р ♀ ААХ^ВY	×	♂ ааХ^bХ^b
листовидный гребень,		гороховидный гребень,
чёрное оперение		рябое оперение
G: АХ^В, АY		аХ^b
F₁:

AaХ^ВХ^b- самцы с листовидным гребнем, чёрным оперением;
AaХ^bY - самки с листовидным гребнем, рябым оперением;

2) Р ♀ ааХ^bY	×	♂ ААХ^ВХ^В
гороховидный гребень,		листовидный гребень,
рябое оперение		чёрное оперение
G: аХ^b, аY		АХ^В
F₁:

AaХ^ВХ^b- самцы с листовидным гребнем, чёрным оперением;
AaХ^ВY - самки с листовидным гребнем, чёрным оперением;

Номер: 880DD7

Дайте развернутый ответ.
При скрещивании растения кукурузы с нормальными блестящими листьями и растения с надрезанными матовыми листьями всё потомство получилось с нормальными матовыми листьями. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 128, 131, 40, 38. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы потомства в каждой группе. Объясните формирование четырёх фенотипических групп во втором скрещивании.

Решение:

Элементы ответа:

Р: ААbb	х	ааВВ
нормальные блестящие листья		надрезанные матовые листья
G: Аb		аВ
F₁:

АаВb — нормальные матовые листья;

Р АаВb	х	ааbb
нормальные матовые листья		надрезанные блестящие листья
G АВ, Аb, аВ, аb		аb
F₂:

АаВb — нормальные матовые листья: 40 или 38;
Ааbb — нормальные блестящие листья: 128 или 131;
ааВb — надрезанные матовые листья: 131 или 128;
ааbb — надрезанные блестящие листья: 38 или 40;

3) присутствие в потомстве двух больших фенотипических групп особей: 128 (131) с нормальными блестящими листьями и 131 (128) с надрезанными матовыми листьями примерно в равных долях —это результат сцепленного наследования аллелей А и в, а и В между собой. Две другие малочисленные фенотипические группы (40 и 38) образуются в результате кроссинговера.

Номер: 2E67A9

Дайте развернутый ответ.
У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца – куриная слепота, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Решение:

Элементы ответа:

1) P: ♀X^AbX^aB	x	♂ X^ABY
нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза		нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза

G: X^Ab, X^aB, X^AB, X^ab X^AB, Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^aBX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^abX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальное ночное зрение, ихтиоз;
X^aBY - куриная слепота, отсутствие ихтиоза;
X^ABY - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^abY - куриная слепота, ихтиоз;

2) P: ♀ X^AbX^AB	x	♂ X^ABY
нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза		нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза

G: X^Ab, X^ABX^AB, Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AbX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
X^ABX^AB - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AbY - нормальное ночное зрение, ихтиоз;
X^ABY - нормальное ночное зрение, отсутствие ихтиоза.
3) в первом браке возможно рождение сына с куриной слепотой и ихтиозом (Х^abУ). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская У-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Номер: D794AF

Дайте развернутый ответ.
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была атрофия зрительного нерва, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без атрофии, но с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок с атрофией зрительного нерва и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение имеющего эти два заболевания ребёнка у здоровых родителей во втором браке.

Решение:

Элементы ответа:

1) Р: ♀ X^AHX^aH	х	♂ X^AhY
отсутствие атрофии,		отстутствие атрофии,
отсутствие гемофилии		гемофилия

G: X^AH, X^aHX^Ah, Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AHX^Ah – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^aHX^Ah – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AHY – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^aHY – атрофия, отсутствие гемофилии;

2) Р: ♀ X^aHX^Ah	х	♂ X^AHY
отсутствие атрофии,		отсутствие атрофии,
отсутствие гемофилии		отсутствие гемофилии

G: X^aH, X^Ah– некроссоверные; X^AH, Y
X^ah, X^AH– кроссоверные
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^aHX^AH – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^AhX^AH – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^AHX^AH – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^ahX^AH – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^aHY –атрофия, отсутствие гемофилии;
X^AhY – отсутствие атрофии, гемофилия;
X^AHY – отсутствие атрофии, отсутствие гемофилии;
X^ahY – атрофия, гемофилия;

3) у здоровых родителей родился ребенок с атрофией зрительного нерва и гемофилией (X^ahY), так как в генотипе этого ребенка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовсткая Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Номер: 50B5A5

Дайте развернутый ответ.
У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину-дальтоника, не страдающего гемофилией, в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.

Решение:

Элементы ответа:

1) первый вариант

Р ♀ Х^DhХ^dH	x	♂ Х^dHY
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		дальтонизм, отсутствие гемофилии
G Х^Dh, Х^dH, X^DH, X^dh		Х^dH, Y
F₁

генотипы, фенотипы возможных дочерей:

Х^DhХ^dH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
Х^dHХ^dH- дальтонизм, отсутствие гемофилии;
X^DHХ^dH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dhХ^dH- дальтонизм, отсутствие гемофилии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:

Х^DhY - отсутствие дальтонизма, гемофилия;
Х^dHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
X^DHY - отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dhY - дальтонизм, гемофилия;

2) второй вариант

Р ♀ Х^DHХ^dh	x	♂ Х^dHY
отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии		дальтонизм, отсутствие гемофилии
G Х^DH, Х^dH, X^DH, X^dh		Х^dH, Y
F₁

генотипы, фенотипы возможных дочерей:

генотипы, фенотипы возможных сыновей:

Р ♀ Х^dHХ^dh	x	♂ Х^DHY
дальтонизм, отсутствие гемофилии		отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии
G Х^dH, X^dh		Х^DH, Y
F₂

генотипы, фенотипы возможных дочерей:

Х^dHХ^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dhХ^DH- отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;

генотипы, фенотипы возможных сыновей:

Х^dHY - дальтонизм, отсутствие гемофилии;
X^dhY - дальтонизм, гемофилия.

Номер: A909A5

Дайте развернутый ответ.
При скрещивании высокого растения томата с шероховатым эндоспермом и низкого растения с гладким эндоспермом всё потомство получилось высокое, с гладким эндоспермом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 123, 124, 26, 27. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства каждой группы в двух скрещиваниях, численность каждой группы во втором скрещивании. Объясните формирование четырёх фенотипических групп в анализирующем скрещивании.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1) P: AAbb	×	aaBB
высокое,		низкое,
шероховатый эндосперм		гладкий эндосперм
G: Ab		aB

F₁: AaBb – высокое, гладкий эндосперм;

2) анализирующее скрещивание

P: AaBb	×	aabb
высокое,		низкое,
гладкий эндосперм		шероховатый эндосперм
G: AB, Ab, aB, ab		ab

F₂
AaBb – высокое, гладкий эндосперм, 26 или 27;
Aabb – высокое, шероховатый эндосперм, 123 или 124;
aaBb – низкое, гладкий эндосперм, 124 или 123;
aabb – высокое шероховатый эндосперм, 27 или 26;

3) присутствие в потомстве двух многочисленных фенотипических групп особей (123 и 124) примерно в равных долях – это результат сцепленного наследования аллелей A и b, a и B между собой. Две малочисленные фенотипические группы (26 и 27) образуются в результате кроссинговера.

Номер: A98BA9

Дайте развернутый ответ.
У птиц гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании курицы с оперёнными ногами, белым оперением, и петуха с голыми ногами, коричневым оперением в потомстве получились самки с оперёнными ногами, коричневым оперением и самцы с оперёнными ногами, белым оперением. При скрещивании курицы с голыми ногами, коричневым оперением и петуха с оперёнными ногами, белым оперением всё гибридное потомство было единообразным по оперённости ног и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

Решение:

Элементы ответа:

1) P: ♀ AAX^BY	x	♂ aaX^bX^b
оперенные ноги, белое оперение		голые ноги, коричневое оперение

G: AX^B, AY aX^b
F₁: AaX^BX^b - самцы с оперенными ногами, белым оперением;
AaX^bY - самки с оперенными ногами, коричневым оперением;

2) P: ♀ aaX^bY	x	♂ AAX^BX^B
голые ноги, коричневое оперение		оперенные ноги, белое оперение

G: aX^b, aY AX^B
F₁: AaX^BX^b - самцы с оперенными ногами, белым оперением;
AaX^BY - самки с оперенными ногами, белым оперением;
3) расщепление по окраске оперения у самцов и самок связано со сцеплением тена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родителя, гомогаметный - от двух родителей).

Номер: F25DCF

Дайте развернутый ответ.
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самца с растопыренными крыльями, белыми глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске глаз. При скрещивании самки дрозофилы с растопыренными крыльями, белыми глазами и самца с нормальными крыльями, красными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, красными глазами и самцы с нормальными крыльями, белыми глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Решение:

Элементы ответа:

Р ♀ААХ^ВХ^В	х	♂ааХ^bY
нормальные крылья красные глаза		растопыренные крылья белые глаза
G: АХ^В		аХ^b, аY
F₁:

♀ АаХ^ВХ^b - самки с нормальными крыльями, красными глазами;
♂ АаХ^ВY - самцы с нормальными крыльями, красными глазами;

Р ааХ^bХ^b	х	ААХ^ВУ
растопыренные крылья белые глаза		нормальные крылья красные глаза
G аХ^вАХ^В, АУ

♀ АаХ^ВХ^b - самки с нормальными крыльями, красными глазами;
♂ АаХ^bY - самцы с нормальными крыльями, белыми глазами;

3) во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски глаз у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому от одного родители, а гомогаметный - от двух).

Номер: 9CCCC9

Дайте развернутый ответ.
При скрещивании высокого растения томата со сложными соцветиями и карликового растения с простыми соцветиями всё потомство получилось высокое с простыми соцветиями. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы, две из них составили по 20% от общего количества потомков. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, долю каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние (в %) между ними, определите тип наследования генов указанных выше признаков.

Решение:

Схема решения задачи включает:
1)

Р	AAbb	x	aaBB
	Высокое растение, сложные соцветия		Карликовое растение, простое соцветие
G	Ab		aB
F₁	AaBb − высокое растение, простое соцветие

2) Анализирующее скрещивание

Р	AaBb	x	aabb
	Высокое растение, простое соцветие		Карликовое растение, сложные соцветия
G	AB, Ab, aB, ab		ab
F₂	AaBb – высокое растение, простое соцветие, 20% Aabb – высокое растение, сложные соцветия, 30% aaBb – карликовое растение, простое соцветие, 30% aabb − карликовое растение, сложные соцветия, 20%

Если в решении не определено сцепление генов и задача решена по схеме независимого наследования, за задание выставляется 0 баллов.
Элемент 2 засчитывается только при наличии и генотипов, и фенотипов, и доли каждой группы потомков.
Элемент 3 засчитывается при наличии генетической карты, указании на ней местоположения генов и расстояния между ними в процентах или морганидах, а также при определении типа наследования.

Номер: B63891

Дайте развернутый ответ.
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. В первом скрещивании самок дрозофилы с серым телом, красными глазами и самца с чёрным телом, белыми глазами всё потомство было единообразным по признакам окраски тела и глаз. Во втором скрещивании самок дрозофилы с чёрным телом, белыми глазами и самцов с серым телом, красными глазами в потомстве получились самки с серым телом, красными глазами и самцы с серым телом, белыми глазами. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол потомства в первом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Решение:

Схема решения задачи включает следующие элементы:
1) Первое скрещивание:

♀ ААХ^ВХ^В

♂ aaX^bY

Серое тело,

красные глаза

Чёрное тело,

белые глаза

АХ^В

aX^b, aY

Генотипы и фенотипы потомства:

♀ АаХ^BХ^b, AaX^BY

серое тело, красные глаза.

2) Второе скрещивание:

♀ ааХ^bХ^b

♂ AAX^BY

Чёрное тело,

белые глаза

Серое тело,

красные глаза

аХ^b

АХ^В, AY

Генотипы и фенотипы потомства:

♀ АаХ^BХ^b — серое тело, красные глаза.
♂ AaX^bY — серое тело, белые глаза.

3) Во втором скрещивании фенотипическое расщепление по признаку окраски глаз у самцов и самок связано со сцеплением гена этого признака с Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х-хромосому только от одного родителя, а гомогаметный — от двух).
(Допускается иная генетическая символика.)

Номер: 5F1395

Дайте развернутый ответ.
Скрестили самку дрозофилы с короткими крыльями, с пятном на крыле и самца с нормальными крыльями, без пятна на крыле. Все полученные гибриды в F₁ имели нормальные крылья с пятном. Для анализирующего скрещивания взяли самца из F₁. В полученном потомстве (F₂) оказалось 50% особей с нормальными крыльями, без пятна на крыле и 50% с короткими крыльями, с пятном на крыле. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков в двух скрещиваниях. Объясните формирование двух фенотипических групп во втором скрещивании.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1)
Р ♀ ааВВ	×	♂ ААbb
короткие крылья		нормальные крылья
с пятном		без пятна
G: аВ		Аb
F₁:

АаВb - нормальные крылья с пятном;

2)
Р₁ ♀ ааbb	×	♂ АаВb
короткие крылья		номальные крылья
без пятна		с пятном
G: аb		Аb, aB
F₂:

Ааbb - номальные крылья без пятна;
ааBb - короткие крылья с пятном;

3) наличие в потомстве двух фенотипических групп особей в равных долях во втором скрещивании объясняется сцеплённым наследованием (аллель А сцеплен с b, аллель а - с В), кроссинговер отстутствует (сцепление полное).

Номер: A97791

Дайте развернутый ответ.
Длина хвоста у мышей контролируется геном, который в доминантном гомозиготном состоянии определяет развитие длинного хвоста,
в гетерозиготном – укороченного хвоста, в гомозиготном рецессивном состоянии вызывает гибель мышей на эмбриональной стадии развития. В первом скрещивании самки мыши с чёрной окраской тела, длинным хвостом и самца с чёрной окраской тела, длинным хвостом в потомстве получилось фенотипическое расщепление: три особи с чёрной окраской тела, длинным хвостом и одна особь с коричневой окраской тела, длинным хвостом. Во втором скрещивании самки мыши с чёрной окраской тела, укороченным хвостом и самца с чёрной окраской тела, укороченным хвостом в потомстве получено расщепление по генотипу 1:2:1:2. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы и фенотипы родительских особей и потомства в скрещиваниях. Поясните генотипическое расщепление во втором скрещивании.

Решение:

Номер: C5E99E

Дайте развернутый ответ.
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были атрофия зрительного нерва и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребёнок с атрофией зрительного нерва и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

Решение:

Элементы ответа:

1) Р: ♀ X^ADX^ad x ♂ X^AdY
отсутствие атрофии, отсутствие атрофии,
отсутствие дальтонизма дальтонизм
G: X^AD X^aD X^ad X^Ad X^Ad Y
F₁: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^ADX^Ad - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
X^adX^Ad - отсутствие атрофии, дальтонизм;
X^aDX^Ad - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
X^AdX^Ad - отсутствие атрофии, дальтонизм;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^ADY - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
X^adY - атрофия зрительного нерва, дальтонизм;
X^aDY - атрофия зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;
X^AdY - отсутствие атрофии, дальтонизм;
2) P: ♀ X^AdX^ad x ♂ X^ADY
отсутствие атрофии, отсутствие атрофии,
дальтонизм отсутствие дальтонизма
G: X^Ad X^ad X^AD Y
F₂: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AdX^AD - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
X^adX^AD - отсутствие атрофии, отсутствие дальтонизма;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AdY - отсутствие атрофии, дальтонизм;
X^adY - атрофия зрительного нерва, дальтонизм.
3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма (X^aDY). В генотипе этого ребенка будут находиться материнская хромосома (X^aD), образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Номер: 01E5ED

Дайте развернутый ответ.
У женщин между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – дальтонизм, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Решение:

Элементы ответа:

1) P: ♀ X^DhX^dH	x	♂ X^DHY
нормальная свёртываемость крови,		нормальная свёртываемость крови,
нормальное цветовое зрение		нормальное цветовое зрение

G: Х^d^H, Х^Dh, Х^DH, X^dh X^DH, Y
F: Дочери:
Х^DhХ^DH — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
Х^dHХ^DH — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
Х^DHХ^DH — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
X^dhХ^DH — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
Сыновья:
Х^dHY — нормальная свёртываемость крови, дальтонизм;
Х^DhY — гемофилия, нормальное цветовое зрение;
Х^DHY — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
X^dhY — гемофилия, дальтонизм;

2) P: ♀ Х^DhХ^DH	x	♂ Х^DHY
нормальная свёртываемость крови,		нормальная свёртываемость крови,
нормальное цветовое зрение		нормальное цветовое зрение

G: X^Dh, Х^DH Х^DH, Y
F: Дочери:
Х^DHХ^DH — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
Х^DHX^Dh — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
Сыновья:
Х^DHY — нормальная свёртываемость крови, нормальное цветовое зрение;
Х^DhY — гемофилия, нормальное цветовое зрение;

3) в первом браке может родиться мальчик с гемофилией и дальтонизмом; он получает Х-хромосому (X^dh), образовавшуюся в результате кроссинговера, от матери и Y-хромосому от отца.

Номер: 7CAEE5

Дайте развернутый ответ.
При скрещивании растения кукурузы с нормальными листьями, карликовым ростом и растения со скрученными листьями, нормальным ростом всё потомство получилось с нормальными листьями, нормальным ростом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 122, 116, 33, 31. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей, генотипы, фенотипы потомства каждой группы. Объясните формирование четырёх фенотипических групп.

Решение:

Элементы ответа:

P: AAbb x aaBB
нормальные листья, скрученные листья,
карликовый рост нормальный рост
G: Ab aB
F₁: AaBb - нормальные листья, нормальный рост
анализирующее скрещивание
P: AaBb x aabb
нормальные листья, скрученные листья,
нормальный рост карликовый рост
G: AB Ab aB ab ab
F₂: AaBb - нормальные листья, нормальный рост: 33 или 31;
Aabb - нормальные листья, карликовый рост: 122 или 116;
aaBb - скрученные листья, нормальный рост: 116 или 122;
aabb - скрученные листья, карликовый рост: 31 или 33.
3) присутствие в потомстве двух больших фенотипических групп особей 122 (116) с нормальными листьями, карликовым ростом и 116 (122) со скрученными листьями, нормальным ростом примерно в равных долях - это результат сцепленного наследования аллелей A и b, a и B между собой. Две другие малочисленные фенотипические группы (33 или 31) образуются в результате кроссинговера.

Номер: 5AEFE8

Дайте развернутый ответ.
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом. Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и нормальным зрительным нервом. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Решение:

Схема решения задачи включает следующие элементы:

Р	♀ Х^abХ^ab	x	♂ Х^аBY^A
	Нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва		Аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв
G	Х^ab		Х^аB, Х^AB, Y^A, Y^а
F₁	генотипы, фенотипы возможных дочерей: Х^аbХ^aB − нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв Х^abХ^AB − аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв генотипы, фенотипы возможных сыновей: Х^abY^A − аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва Х^abY^а − нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва

Р	♀ Х^abХ^AB	x	♂ Х^аBY^a
	Аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв		Нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв
G	X^ab, X^AB, X^aB, X^Ab		Х^aB, Y^а
F₂	генотипы, фенотипы возможных дочерей: X^abX^aB − нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв X^ABX^aB − аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв X^aBX^aB − нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв X^AbX^aB− аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв генотипы, фенотипы возможных сыновей: X^abY^a − нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва X^ABY^a − аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв X^aBY^a − нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв X^AbY^a− аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва

3) Во втором браке возможно рождение сына с аномалией развития кисти и атрофией зрительного нерва (X^AbY^a). В генотипе этою ребенка находится материнская X^Ab -хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y^a -хромосома.

Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.

Номер: F4D06D

Дайте развернутый ответ.
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, нормальными глазами и самца с редуцированными крыльями, маленькими глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и размеру глаз. При скрещивании самки дрозофилы с редуцированными крыльями, маленькими глазами и самца с нормальными крыльями, нормальными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, нормальными глазами и самцы с нормальными крыльями, маленькими глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Решение:

Схема решения задачи включает:

1) Р: ♀ ААХ^ВХ^В	×	♂ ааХ^bY
нормальные крылья,		редуцированные крылья,
нормальные глаза		маленькие глаза
G: АХ^В		аХ^b, aY
F₁:

АаХ^ВХ^b - самки с нормальными крыльями, нормальными глазами;
АаХ^ВY - самцы с нормальными крыльями, нормальными глазами;

2) Р ♀ ааХ^bХ^b	×	♂ ААХ^ВY
редуцированные крылья,		нормальные крылья,
маленькие глаза		нормальные глаза
G: аХ^b		АХ^В, АY
F₁:

АаХ^ВХ^b - самки с нормальными крыльями, нормальными глазами;
АаХ^bY - самцы с нормальными крыльями, маленькими глазами;

3) во втором скрещивании получилось фенотипическое расщепление по признаку размера глаз, так как признак маленьких глах рецессивный, сцепллённый с Х-хромосомой (самки наследуют доминантный аллель от отца, а самцы получают от матери только рецессивный аллель).

Номер: DCA283

Дайте развернутый ответ.
Окраска шерсти у овец контролируется геном, который в гетерозиготном состоянии обусловливает серую окраску, в гомозиготном рецессивном – чёрную окраску, в гомозиготном доминантном – гибель овец на эмбриональной стадии развития. Гены наличия рогов (В) и окраски шерсти наследуются независимо. Скрестили серую рогатую овцу с серым комолым самцом. Составьте схему решения задачи. Определите все возможные генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы возможного потомства. Объясните полученное фенотипическое расщепление в потомстве.

Решение:

АА - гибель эмбрионов;
Аа - серая окраска шерсти;
аа - черная окраска шерсти;
ВВ - наличие рогов;
Вb - наличие рогов;
bb - отсутствие рогов (комолость).

Элементы ответа:
1) 1-й вариант:
Р: ♀ АаВb	×	♂ Aabb
серая, рогатая		серый, комолый
G: АВ, Аb, аВ, аb		Ab, ab
F₁:

2АаBb - серые, рогатые;
2Ааbb - серые, комолые;
1ааВd - чёрные, рогатые;
1ааbb - чёрные, комолые;

2) 2-й вариант:
Р: ♀ АаВВ	×	♂ Aabb
серая, рогатая		серый, комолый
G: АВ, аВ		Аb, ab
F₁:

2АаВb - серые, рогатые;
1ааBb - чёрные, рогатые;

3) если генотип самки - АаВb, то фенотипическое расщепление - 2:2:1:1, гомозиготные серые ААВb, ААbb отсутствуют в результате гибели эмбрионов; если генотип самки АаВВ, то фенотипическое расщепление - 2:1, так как гомозиготные серые рогатые ААВb отсутствуют в результате гибели эмбрионов.

Номер: 33AB8A

: Обновлено: 04 октября 2024

ЕГЭ по биологии 2025, все задания ФИПИ с ответами