§19. Хромосомная теория наследственности. Генетика пола

Задание №1

Дайте определения понятий.
Локус — _
Аутосомы — _
Половые хромосомы — _

Ответ:

Локус — участок хромосомы, в котором расположен ген.
Аутосомы — парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов.
Половые хромосомы — хромосомы, набор которых отличает мужские и женские особи у животных и растений с хромосомным определением пола.

Задание №2

О чём гласит закон Моргана?

Ответ:

Используя данные, полученные в экспериментах, Т. Морган сформулировал закон сцепленного наследования. Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и образуют одну группу сцепления; частота сцепленного наследования зависит от расстояния между генами (чем ближе гены, тем чаще они наследуются вместе). Этот закон был положен в основу хромосомной теории наследственности. Гены занимают в хромосомах определённые места (локусы).

Задание №3

В каком случае происходит нарушение закона независимого наследования признаков?

Ответ:

Закон независимого распределения признаков (третий закон Менделя) нарушается в случае, если гены, определяющие разные признаки, находятся в одной хромосоме. Такие гены обычно наследуются совместно, т.е. наблюдается сцепленное наследование.

Задание №4

Что представляют собой хромосомы с позиций хромосомной теории наследственности?

Ответ:

Согласно теории наследственности хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом.

Задание №*5

Что такое кроссинговер и каково его значение в процессе наследования признаков?

Ответ:

Кроссинговер − один из важнейших процессов, обеспечивающих комбинативную изменчивость и, тем самым, дающий материал для естественного отбора. Суть этого процесса заключается в обмене участков гомологичных хромосом. Это происходит путем разрыва и последующего соединения в новом порядке хроматид.

Задание №*6

Могут ли закономерности наследования признаков у организмов быть объяснены только с позиций законов, открытых Г. Менделем? Ответ объясните.

Ответ:

Закономерности наследования признаков у организмов не могут быть объяснены только с позиций законов, открытых Г. Менделем, так как в его позициях нет варианта сцепленности генов, когда они в любом случае будут наследоваться вместе. Соответственно, может быть иное расщепление, чем 3 : 1 или 9 : 3 : 3 : 1.

Задание №7

Рассмотрите в учебнике рис. 25. Проанализируйте его и определите, чем различаются хромосомные наборы самца и самки дрозофилы.
Рис. 25. Хромосомные комплексы самки и самца у дрозофилы

Ответ:

Так как самки дрозофилы способны производить только один вид гамет (с половой X−хромосомой), их называют гомогаметным полом. Самцы дрозофил производят два вида гамет (с половыми хромосомами X или Y), и их называют гетерогаметным полом.

Задание №*8

Почему при исследовании наследования признаков учёным удобно использовать мушку дрозофилу?

Ответ:

При исследовании наследования признаков учёным удобно использовать мушку дрозофилу, потому что мушка дрозофилы очень плодовита (25 поколений в год), быстро созревает (от яйца до взрослой особи − 10 дней), малое количество хромосом (4 пары), имеет много признаков (цвет глаз, форма крыльев).

Задание №9

Что понимают под наследованием признаков, сцепленных с полом? Приведите примеры.

Ответ:

Расположение гена в половой хромосоме называют сцеплением гена с полом. Например, у человека в X−хромосоме расположен доминантный ген (H), определяющий нормальное свёртывание крови. Рецессивный вариант этого гена (h) приводит к снижению свёртываемости крови, или гемофилии. Y−хромосома не имеет аллельной к этому гену пары, и признак (несвёртывание крови) проявляется у мужчин, несмотря на то что ген h рецессивен.